Asociația CardioGen cere medicamente compensate

Publicat: · Actualizat: · Timp de citire: 3 minute

Pe scurt

Asociația CardioGen solicită Ministerului Sănătății includerea medicamentului MAVACAMTEN în lista de medicamente compensate, având în vedere impactul pozitiv asupra pacienților cu cardiomiopatie obstructivă. Lipsa acestui tratament esențial pune în pericol viața a mii de români care suferă de această afecțiune. Este necesară o reacție rapidă din partea autorităților pentru a îmbunătăți calitatea vieții acestor pacienți.

EN

Brief

The CardioGen Association is urging the Romanian Ministry of Health to include MAVACAMTEN in the list of reimbursed medications for patients suffering from obstructive cardiomyopathy. The lack of this essential treatment threatens the lives of thousands of Romanians. A swift response from authorities is crucial to improve the quality of life for these patients.

Asociația CardioGen cere medicamente compensate
Sursa foto: gandul.ro

Apel urgent pentru cardiaci

Asociația CardioGen a lansat un apel către Ministerul Sănătății pentru a include medicamentele necesare în tratamentul cardiomiopatiei obstructive în lista celor compensate. "Vă scriem în numele a sute de români care trăiesc zilnic cu o boală care le fură respirația, puterea și speranța: cardiomiopatiei hipertrofică obstructivă", se arată în comunicatul asociației. Această afecțiune genetică determină îngroșarea mușchiului cardiac, făcând fiecare efort fizic o provocare majoră. În România anului 2026, pacienții afectați de această boală nu au acces la niciun medicament compensat care să abordeze cauza acesteia. Tratamentele existente sunt ineficiente, iar soluția extremă rămâne intervenția chirurgicală, la care doar 3 din 10 pacienți au acces, conform datelor furnizate de asociație.

Medicamentul MAVACAMTEN (Camzyos) este recunoscut ca fiind primul și singurul tratament care acționează direct asupra cauzei bolii. Rezultatele sunt încurajatoare: printr-un program temporar de donații, peste 205 pacienți români beneficiază de acest tratament din aprilie 2025, iar impactul asupra vieților lor a fost semnificativ. Totuși, programul se apropie de final, iar viitorul acestor pacienți devine incert. Ce se va întâmpla cu cei care nu au reușit să obțină un loc în program?

În urma acestor îngrijorări, Asociația CardioGen a trimis astăzi o adresă oficială către Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului, solicitând includerea imediată a MAVACAMTEN pe lista de medicamente compensate, conform Anexei 1 la HG nr. 720/2008. "Fiecare lună de întârziere nu este o simplă procedură administrativă. Fiecare lună înseamnă inimi care se deteriorează ireversibil", spune reprezentantul asociației.

Conform datelor publicate de Institutul Național de Statistică (INS), aproximativ 40.000 de români sunt diagnosticați cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, iar lipsa medicamentelor compensate îi afectează direct. Medicii specialiști în cardiologie subliniază că în lipsa tratamentului adecvat, pacienții ajung să sufere complicații grave, care pot duce la necesitatea unor intervenții chirurgicale complexe.

De asemenea, în comparație cu alte state membre ale Uniunii Europene, România se află în urma în ceea ce privește accesibilitatea tratamentelor inovative. În multe țări, medicamentele care tratează condiții similare sunt compensate, iar pacienții nu sunt nevoiți să se confrunte cu incertitudinea accesului la tratamente esențiale.

Reacțiile la solicitarea Asociației CardioGen au fost mixte. Unii experți în domeniul sănătății au susținut că includerea MAVACAMTEN pe lista de medicamente compensate este esențială pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților. Alții, însă, au ridicat semne de întrebare privind costurile acestui medicament și impactul asupra bugetului de sănătate. În acest context, este important ca Ministerul Sănătății să analizeze toate aspectele înainte de a lua o decizie.

În concluzie, apelul Asociației CardioGen subliniază o problemă urgentă în sistemul de sănătate românesc. O decizie rapidă din partea autorităților ar putea salva vieți și ar putea aduce o speranță reală pentru pacienții care se confruntă cu această afecțiune gravă.

Următorii pași includ de urgență un dialog între asociație și Ministerul Sănătății pentru a găsi o soluție viabilă pentru pacienți.