Wegovy va ajunge și în România
Persoanele care se confruntă cu probleme de greutate ar putea avea în curând o nouă opțiune de tratament disponibilă și în Europa. Uniunea Europeană se pregătește să permită utilizarea primei variante sub formă de comprimat destinată controlului obezității, după un aviz favorabil venit din partea specialiștilor europeni. Noua soluție terapeutică se adresează adulților diagnosticați cu obezitate, dar și celor care au kilograme în plus și se confruntă în același timp cu alte probleme medicale asociate greutății corporale. Medicamentul, vândut sub denumirea Wegovy, ar urma să ofere o alternativă la tratamentele injectabile folosite până acum în această categorie. Wegovy există și sub formă injectabilă, iar autorizația de punere pe piață pentru această variantă va fi extinsă și la capsule, transmite Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).
Experții EMA au analizat produsul și și-au exprimat acordul pentru introducerea lui pe piața europeană, urmând ca procedura oficială să fie finalizată în perioada următoare. Conform informațiilor furnizate de EMA, tratamentul nu va putea fi cumpărat fără recomandare medicală. Pacienții vor avea nevoie de consultații și evaluări înainte de a primi prescripția. Medicii subliniază însă că astfel de terapii nu elimină importanța unui stil de viață sănătos. Alimentația echilibrată și mișcarea fizică rămân factori importanți pentru controlul greutății pe termen lung.
Produsul este deja disponibil în Statele Unite, unde a primit aprobat anterior, iar autoritățile din România au anunțat că medicamentul ar urma să ajungă și pe piața locală. Potrivit Ministerului Sănătății, integrarea acestui medicament în sistemul de sănătate românesc va necesita o strategie bine definită, având în vedere numărul tot mai mare de persoane afectate de obezitate în țară. Conform datelor Institutului Național de Statistică (INS), în 2025, aproximativ 30% din populația adultă din România era obeză sau în risc de obezitate.
Ce a decis Agenția Europeană pentru Medicamente în privința Wegovy comprimat? Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat aprobarea versiunii comprimat a Wegovy, medicamentul pentru slăbit al companiei daneze Novo Nordisk. Decizia ar putea oferi companiei un avans temporar față de rivalul american Eli Lilly pe piața europeană. EMA a recomandat oficial aprobarea formei orale a Wegovy. Dacă decizia finală va fi favorabilă, Novo Nordisk va fi prima companie cu un comprimat pentru slăbit autorizat în Europa.
Eli Lilly nu are încă un produs similar aprobat pe continent, conform Világgazdaság. Forma orală a Wegovy a fost un succes în America. În primul trimestru din 2026, comprimatul a fost prescris pentru 1,3 milioane de pacienți. Avansul față de Eli Lilly a fost însă scurt, în aprilie, și produsul american a obținut autorizația autorităților americane. Compania daneză se află în dezavantaj față de Eli Lilly în segmentul injecțiilor. Produsul american, comercializat sub numele Mounjaro sau Zepbound, domină această piață. Novo Nordisk a fost nevoită să reducă deja prețul formulării injectabile a Wegovy din cauza concurenței.
În ceea ce privește situația financiară a Novo Nordisk în 2026, la ultima comunicare a rezultatelor, compania și-a îmbunătățit așteptările pentru acest an. Totuși, se estimează o scădere a profitului și a veniturilor cu 4 – 12%. Acțiunile Novo Nordisk au pierdut peste 70% din valoare față de maximul atins în vara lui 2024. Atunci, compania era cea mai valoroasă listată la bursă din Europa. Aceste fluctuații financiare pot avea un impact asupra strategiei companiei de extindere pe piețele europene, inclusiv în România.
În concluzie, aprobarea Wegovy ca tratament oral pentru obezitate în Europa reprezintă un pas important în lupta împotriva acestei probleme de sănătate publică. Cu toate acestea, este esențial ca pacienții să înțeleagă că utilizarea medicamentului trebuie să fie însoțită de un stil de viață sănătos.
Autoritățile din România trebuie să se pregătească pentru integrarea acestui medicament în sistemul de sănătate, asigurându-se că pacienții primesc informațiile și suportul necesar pentru a beneficia de pe urma acestui nou tratament.