Pacientele pot evita chimioterapia
Un test genomic inovator ar putea transforma radical abordarea tratamentului cancerului la sân, oferind pacienților o alternativă la chimioterapie, conform rezultatelor unui studiu recent publicat. Potrivit The Guardian, cancerul la sân este cea mai frecventă formă a bolii la nivel mondial, iar regimul standard de tratament include, de obicei, intervenția chirurgicală și chimioterapia, în special pentru pacientele cu risc crescut de recidivă. Chimioterapia, deși eficientă, este adesea asociată cu efecte secundare severe, inclusiv căderea părului și oboseala extremă, afectând semnificativ calitatea vieții pacientelor. Aceasta poate duce, în unele cazuri, la efecte pe termen lung precum infertilitatea sau tulburările cognitive. Studiul recent, denumit Optima, a fost coordonat de University College London și a implicat peste 4.000 de paciente din diverse țări, inclusiv Marea Britanie și Norvegia. Rezultatele preliminare ale studiului sugerează că pacientele cu scoruri genetice mici pot beneficia de tratamente mai puțin invazive, precum terapia hormonală, fără a-și crește riscul de recidivă. Profesorul Rob Stein, investigator principal al studiului, a declarat: 'Optima abordează o provocare de lungă durată în îngrijirea cancerului de sân: identificarea cine beneficiază cu adevărat de chimioterapie și cine nu.' Aceste concluzii urmează să fie prezentate la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din Chicago, un eveniment de referință în domeniu. Testul Prosigna, dezvoltat de compania Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene din tumoră și poate estima riscul de recidivă pe o perioadă de zece ani, ajutând astfel medicii să decidă necesitatea chimioterapiei. Studiul a inclus paciente cu cancer de sân hormonopozitiv, care reprezintă aproximativ 80% din cazurile globale. Participantele au fost împărțite în două grupuri: un grup a primit tratament standard, inclusiv chimioterapie, iar celălalt a fost evaluat cu testul genomic. Rezultatele arată că 95% dintre pacientele care au urmat chimioterapie erau în viață și fără recidivă după cinci ani, comparativ cu 94% în rândul celor care au evitat chimioterapia. Aceste date sugerează că multe paciente pot evita efectele secundare grave ale chimioterapiei, ceea ce reprezintă un progres semnificativ în personalizarea tratamentului cancerului. Conform experților, această abordare ar putea duce la o utilizare mai eficientă a resurselor de sănătate și la o îmbunătățire a calității vieții pacientelor. În concluzie, testul genomic Prosigna oferă o oportunitate promițătoare pentru pacientele cu cancer la sân de a beneficia de tratamente mai puțin invazive, reducând astfel povara fizică și emoțională a chimioterapiei. Următorii pași includ implementarea pe scară largă a acestui test în practica clinică pentru a maximiza beneficiile pentru pacientele din România și nu numai.