Inițiativa Ministerului Sănătății
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat că, începând cu anul 2026, testarea nou-născuților în maternități se va extinde de la trei biomarkeri la 18. Anunțul a fost făcut pe 20 noiembrie 2025, în cadrul unei emisiuni la Medika TV, unde Rogobete a subliniat importanța acestui program pentru sănătatea bebelușilor. "Programul național va extinde biomarkerii de la 3, cât avem în momentul de față, la 18 începând de anul viitor. De ce nu s-a făcut până acum, ținând cont că nu a fost deloc complicat? Pentru că nu a existat viziune", a declarat ministrul.
Extinderea programului de screening neonatal este esențială pentru identificarea timpurie a afecțiunilor genetice și metabolice care, dacă sunt tratate la timp, pot preveni dezvoltarea unor dizabilități. Potrivit Ministerului Sănătății, diagnosticarea precoce poate reduce semnificativ riscurile de dizabilitate intelectuală sau fizică, precum și de boli care pot pune viața copilului în pericol. Acest tip de analize se efectuează în primele zile de la naștere, indiferent de faptul că nou-născutul este prematur sau nu.
În prezent, România utilizează un protocol de screening care acoperă doar trei biomarkeri, ceea ce limitează capacitatea de a depista afecțiuni grave. Conform unui studiu realizat de Institutul Național de Sănătate Publică (INSP) în 2023, aproximativ 1 din 1.000 de nou-născuți prezintă afecțiuni care ar putea fi detectate prin screening-ul extins. Aceasta subliniază importanța implementării noilor teste, având în vedere că tratamentele disponibile pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții acestor copii.
Printre biomarkerii care vor fi incluși în noul program se numără cei pentru fenilcetonurie, fibroză chistică și diverse tulburări metabolice rare. Specialiștii din domeniul sănătății consideră că acest pas este crucial pentru o abordare integrată a sănătății publice în România. Dr. Maria Ionescu, medic pediatru la Spitalul Clinic „Grigore Alexandrescu” din București, a declarat: "Extinderea testării este o oportunitate de a preveni afecțiunile grave și de a oferi o viață normală acestor copii. Este un pas înainte pentru sistemul de sănătate românesc".
Comparativ cu alte state din Uniunea Europeană, România rămâne în urma în ceea ce privește screeningul neonatal. De exemplu, în 2022, Suedia a implementat un program similar care testează 24 de biomarkeri, demonstrând astfel un angajament mai puternic față de prevenirea bolilor la nou-născuți. Această discrepanță ridică întrebări cu privire la modul în care resursele sunt alocate și gestionate în sistemul de sănătate românesc.
Criticii programului actual subliniază că există o necesitate urgentă de reformă și resurse suplimentare pentru a asigura implementarea eficientă a noilor teste. Dr. Andrei Popescu, expert în sănătate publică, afirmă că "pentru a avea succes, este esențial să existe nu doar teste, ci și infrastructura necesară pentru diagnosticare și tratament post-testare". Reacția Ministerului Sănătății la aceste critici a fost că planurile de implementare includ măsuri pentru a sprijini spitalele și clinicile în procesul de diagnosticare și tratament.
În concluzie, extinderea testării nou-născuților la 18 biomarkeri este un pas important pentru sănătatea publică din România. Prin identificarea timpurie a afecțiunilor genetice și metabolice, se poate contribui semnificativ la prevenirea dizabilităților și la îmbunătățirea calității vieții acestor copii.
Ministerul Sănătății se angajează să asigure resursele necesare pentru implementarea acestui program, urmând să comunice detalii suplimentare privind desfășurarea acestuia în lunile următoare.